Faza 1b badań klinicznych z udziałem NSI-189 zakończona
W badaniach klinicznych dotyczących skuteczności oraz tolerancji fosforanu NSI-189 wzięło udział 24 ochotników ze zdiagnozowanym ciężkim zaburzeniem depresyjnym (MDD). Badania przeprowadzono w sposób randomizowany, z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo.